⑤項目研制費用專項審計報告或研制費用發票（申請臨床前研究補助，按臨床試驗批件獲得時間向前追溯5年或自項目備案至臨床試驗批件獲得時間；申請臨床試驗補助，可一次性申報〔需補充提供藥品生產批件或醫療器械注冊證），也可根據臨床實施階段包括I期、II期、III期、IV期，在不同階段提出申請申報并提供對應階段性證明材料和依據〔臨床試驗期間最多可申報兩次））；

⑥涉及中藥經典名方的，請提供相應來源說明；

⑦在省內轉化生產的承諾書（如后續不在省內轉化生產，則退回省財政資金）。 .

注：1.根據《國家藥品監督管理局關于調整藥物臨床試驗審評審批程序的公告》精神，申報藥物臨床試驗的，自申請受理并繳費之日起60日內，申請人未收到藥品審評中心（以下簡稱藥審中心）否定或質疑意見的，申請人可以按照提交方案開展臨床試驗。臨床試驗開始時，申請人應登陸藥審中心門戶網站，在“藥物臨床試驗登記與信息公示平臺”進行相關信息登記。上述情形視同已獲得藥物臨床實驗批件。2.已獲得支持的創新藥械項目延續申報按原實施細則執行。

(3 )申報補助：

對臨床前研究按研制費用的20%予以補助, 對臨床試驗按研制費用的10%予以補助，單個項目補助總額最高1000萬元。同一項目同一事項已獲得省級財政資金支持的，兌現差額部分獎勵資金。

支持首仿：

(1)申報條件：

自上一年度1月1日起至本年度申報截止日，取得首仿藥品生產批件并落戶省內生產的藥品品種。

(2)申報材料：

①藥品生產批件；

②省級藥品監管部門或國家級權威機構出具的首仿證明材料；

③落戶省內生產的承諾(如不在省內轉化生產，則退回省財政資金)o

(3)申報補助：

每取得1個首仿藥品生產批件(同品種多規格，按通用名歸為一個首仿藥品)，一次性給予200萬元獎勵。

支持重大醫療醫藥創新發展基礎能力建設：

(1 )申報條件：在我省境內建設的健康醫療大數據中心、超算中心、干細胞庫、中藥材大數據中心、轉化醫學研究中心、活細胞成像平臺以及省級醫藥重大新興產業基地研究開發、中試、檢驗檢測、一致性評價等公共服務平臺等重大醫療醫藥創新發展基礎能力項目(不在此范圍內的重大醫療醫藥創新發展基礎能力項目也可申報，需對建設的必要性和可行性做深入論證)。

(2)申報材料：

①項目資金申請報告；

②用地、規劃、環評、能評、備案等前期工作文件；

③自上一年度1月1日起至本年度申報截止日，設備購置發票。

(3)支持方式：對經評審認定的項目，按照關鍵設備投資的10%予以補助，最高2000萬元(項目實施期間，最多可申報兩次)。同一項目已獲得省級財政資金支持的，兌現差額部分獎勵資金。

支持創新型醫療器械推廣應用：

(1)申報條件：自上一年度1月1日起至本年度申報截止日，符合目錄(詳見附件)要求醫療器械的首次應用。

(2)申報材料：

①項目概述：簡要概述項目基本情況，適應癥范圍，市場分析及目前應用情況。

②醫療器械注冊證；

③涉及主要性能指標的權威檢測報告；

④首次應用的證明材料；

⑤首次應用的銷售合同及發票。

(3)申報補助：

經評審認定符合條件醫療器械的首次應用，對省內研制單位按單臺(套)售價10%予以補助，最高500萬元。

“十大皖藥”產業示范基地一次性獎補：

(1)申報條件：認定為“十大皖藥''產業示范基地的建設單位。

(2)申報材料：

①省推進''十大皖藥''產業示范基地建設工作領導小組認定

授牌為“十大皖藥產業示范基地”的文件；

②屬于聯合申報的，申報獎補時應附上資金擬分配方案。

(3)申報補助：

對首次認定的“十大皖藥”產業示范基地的建設單位，一次性獎補20萬元。屬于聯合申報的，獎補資金安排給牽頭單位，由牽頭單位根據各聯合申報單位種植規模進行再分配。

支持“十大皖藥”藥材標準研究：

(1)申報條件：組織開展“十大皖藥''藥材標準研究，主導制定高于國家標準的本省道地藥材標準，被列入本省飲片炮制規范品種的研究單位。

(2)申報材料：

①新版《安徽省中藥飲片炮制規范》收載或省藥品監管局發布正式執行的安徽省中藥飲片炮制規范品種；

②通過省推進''十大皖藥''產業示范基地建設工作領導小組辦公室組織的專家論證材料；

③屬于聯合研究制定的，申報獎補時應附資金擬分配方案。

(3)申報補助：

每個品種給予一次性30萬元研究經費支持。屬于聯合申報的，獎補資金安排給牽頭單位，由牽頭單位根據研究貢獻進行再分配。

支持爭創國家臨床試驗醫院建設：

參照《支持“三重一創”建設若干政策“一事一議”實施細則》, 將臨床試驗醫院建設納入范圍，總投資不低于10億元，將臨床試驗醫院建設視同研發中心建設。

(1)申報條件：在省內建設的首家臨床試驗醫院。

(2)申報材料：

①項目資金申請報告；

②項目審批、用地、規劃、環評等前期工作文件；

③省衛生健康委關于同意建設臨床試驗醫院的批復；

④自上一年度1月1日起至本年度申報截止日，關鍵設備購置發票。

(3)申報補助：

按照“一事一議”管理辦法執行。

支持申報臨床試驗機構：

(1)申報條件：已獲得國家資格認定或獲得備案并開展研究的本省藥物臨床試驗機構(GCP)、獲得國家認定的本省藥物非臨床安全性評價研究機構(GLP )o

(2)申報材料：

GCP獲得國家認定的文件，或獲得備案并開展研究的證明； GLP獲得國家認定的文件；

(3)支持方式：一次性給予100萬元獎勵。

支持臨床試驗機構為本省醫藥企業服務：

(1 )申報條件：在本省注冊的藥物臨床試驗機構、藥物非臨床安全性評價研究機構和合同研究組織，且已為本省醫藥企業提供服務。

(2)申報材料：

①GCP (認定或備案文件)或GLP (認定文件)或CRO注冊相關證明材料；

②與本省醫藥企業簽訂的服務合同；

③至申報日前一個完整年度合同履行發票。

（3）申報補助：按年度合同履行金額的5%給予獎勵，單個機構年度最高獎勵100萬元。

支持引入全國醫藥行業百強企業：

（1）申報條件：總部新落戶我省的全國醫藥行業百強企業。

（2）申報材料：

①上一年度''中國醫藥工業百強企業名單''發布通知；

②總部落戶我省的董事會會議決議報告、建設方案及相關投資協議文件等證明材料。

（3）申報補助：

對總部新落戶我省的全國醫藥工業百強企業一次性給予獎補200萬元。

支持醫藥企業取得國際注冊批件：

（1）申報條件：本省醫藥（含原料藥、醫療器械）企業（含境外子公司）自上個年度1月1日起至本年度申報截止日，取得并已實現銷售收入、具有較強創新性和臨床應用價值的國際（境外）注冊批件。單個企業每年度最多支持一個批件。本年度不支持醫用口罩、醫用防護服（隔離衣）等醫用防護用品申報。

（2）申報材料：

①國際注冊批件或證明材料；

②產品落戶本省生產的承諾書（承諾內容：如轉移至省外生產，則退回財政資金）。

（3）支持方式。每獲取1個產品的國際注冊批件給予50 萬元獎勵。同一產品已獲得該項資金獎勵的，不再重復獎勵。

支持醫藥企業獲得歐盟、美國和世界衛生組織認證：

（1）申報條件：自上一年度1月1日起至本年度申報截止日，獲得歐盟（經CP、NP、MRP程序注冊）、美國和世界衛生組織認證（或審核、復核通過）的本省醫藥（含原料藥、醫療器械）企業。單個企業僅可享受一次。（本年度暫停申報）

（2）申報材料：

國際認證證書或證明材料。

（3）申報補助：給予一次性100萬元獎勵。

現代醫療技術創新及臨床應用：

（1）申報條件：在我省研發轉化的腫瘤免疫治療、細胞治療、再生醫療等現代醫療技術（不在上述范圍內的創新型醫療技術也可申報，需對該項技術必要性、可行性和應用前景做深入分析論證）。與事項一不重復享受。

（2）申報材料：

①項目資金申請報告；

②自上一年度1月1日起至本年度申報截止日，科研攻關和應用推廣發生費用發票或專項審計報告。

（3）申報補助：經評審認定具備承擔條件的項目，按照科研攻關和應用推廣發生費用的30%予以資助（項目實施期間，最多可申報兩次），最高500萬元。（同一項目已獲得省級財政資金支持的，兌現差額部分補助資金。）

支持醫藥大品種：

（1）申報條件：申報日上一完整年度單個品種年銷售收入首次突破1億元、5億元、8億元、10億元的本省醫藥（含原料藥、醫療器械）生產企業。

（2）申報材料：

①上一個完整年度單品種銷售清單和發票明細或專項審計報告；

②規模首次達標的證明材料(企業應提供申報品種自取得生產許可以來每一年度的銷售收入清單、真實性承諾及市發展改革委出具審核意見)。

(3)申報補助：每上一個臺階給予企業一次性100萬元獎勵。

支持企業進入全國醫藥行業百強：

(1)申報條件：首次進入全國醫藥行業百強的本省醫藥企業

(2)申報材料：

上兩個年度''中國醫藥工業百強企業名單''發布通知。

(3)申報補助：給予一次性獎補200萬元。

除上述申報材料外，所有申報獎補資金的單位都需提供以下基本材料：

1.法人營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證或事業單位法人證書副本復印件（如與營業執照多證合一，提供一證即可）。

2.申報單位法定代表人對申報材料真實性的承諾書，本人簽名并加蓋單位公章。

3.近3年信用查詢信息。

項目申報免費咨詢熱線：0551-65300113 18019935577

咨詢Q Q：2881026093

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